For langt de fleste er nakkefoldscanningen et rutinetjek, hvor de kommende forældre får lov at se et glimt af baby i maven. Men sådan er det desværre ikke for alle. Nogle forældre må gå fra scanningen med en besked om høj risiko for kromosomfejl. Herunder kan du læse Lines beretning om forløbet med en dårlig risikovurdering, der heldigvis er endt med et sundt og velskabt barn.
INDHOLD I ARTIKLEN
Høj risiko for kromosomfejl ved nakkefoldsscanningen
Efter et forløb med IVF-fertilitetsbehandling blev jeg gravid. Både min kæreste og jeg var virkelig lykkelige for, at det endelig så ud til, at det ville lykkes for os at blive forældre.
Vi var enormt spændte, da vi skulle til nakkefoldscanning. Vi havde allerde været til en selvbetalt tidlig scanning, plus en scanning på fertilitetsklinikken, hvor alt så fint ud. Denne gang fik vi dog noget af et chok. Vores kommende barn havde høj risiko for kromosomfejl.
- Risikovurdering: 1:25
- Nakkefoldens tykkelse: 3,4 mm
Moderkagebiopsi
Vi skulle med det samme tage stilling til, om vi ville have en moderkagebiopsi. Vi havde truffet beslutningen på forhånd og sagde ja tak.
Vi fik en tid mandag og blev sendt hjem. Weekenden var uudholdelig – jeg googlede og googlede i håb om at finde andre, der havde været i samme situation. Men ligegyldigt hvor meget jeg googlede, kunne jeg ikke finde nogen succeshistorier med så tyk en nakkefold.
Selve moderkagebiopsien var frygtelig. Jeg var både bange for risikoen for abort ved indgrebet, og for at det skulle vise sig, at barnet havde kromosomfejl. Men det gik, og så startede ventetiden.
Svar på moderkagebiopsien
Den næste uge var frygtelig. Jeg kunne slet ikke være i det. Det ene øjeblik var der et lille håb om at få et raskt barn, men det næste sekund havde jeg afskrevet muligheden fuldstændig.
Mit hoved var fyldt med tanker om, hvor ubærligt det ville være, at skulle afbryde graviditeten. En graviditet der var så langt henne, at en abort ville betyde, at jeg selv skulle føde barnet.
Vi havde fået at vide, at hvis moderkagebiopsien viste kromosomfejl, så ville vi blive ringet op. Ellers ville svaret komme i E-boks.
Tirsdag aften var der endelig svar og heldigvis kom det i E-boks. Vores barn var sundt og raskt, og de skrev, at vi ventede en dreng.
Ekstra misdannelsesscanning
En meget tyk nakkefold betyder øget risiko for hjertefejl. Derfor blev vi tilbudt en ekstra tidlig misdannelsesscanning i uge 16, for at sikre at alt var ok.
Alt endte godt
Alt var fint og vi har i dag en sund og rask dreng. Jeg håber, at min historie kan være med til at fortælle, at det sagtens kan ende godt på trods af dårlige tal.
Skriv en kommentar